化石の戯言

　昨日は名古屋大学病院で半年ぶりの人工内耳装着後の経過観察に行ってきた。
　ドクターの診察前に、言語聴覚士による”聞こえ”の検査とサウンドプロセッサーのマッピングの修正をやってもあった。

　新年早々、インフルエンザに罹患しての発熱で、耳、聞こえの調子が狂ってしまって、戻り切っていないこともあって、前回セットしてもらったマッピングがずれたと言ったところだった。
　いつものように、聞こえのテストを繰り返して、その結果に基づいて前回ものから少し変えたものを２種類作ってもらった。
　聴覚指導の室内での聞こえと、外に出ての聞こえが周りの雑音などの影響でちょっと違うかな？それに自宅に戻っての聞こえとなるとまた違ったりする。
　まぁマッピングを変えた時は、それに慣れるまでちょいとタイムラグがあるのはいつもの、今はちょっとだけじiPhone使って調整して、それで聞いている。ちょいとキンキン金属音が飛び込んでくるけど、我慢です。

　画僧は、昨日の聴力検査の結果、名前以外はそのまま載っけた。前回に比べると低音部分の聴力が低下している。しかし、検査技師さんもドクターも数値的にはそんなに低下していないとの見解だ。
　しかし、私の耳、いや聴覚はややこしくて、音は入っているものの言葉の聞き取りができないという、ほんと自分でも面倒臭いとおもっちている。
　聞き取り率から行くと、身障者レベルがかなり上級にあるのだが、聞こえる音の大きさが中級の４級というレベルなのだ。ということで身障者レベルが上がることないのだ。
　それと、私はめまいを抱えている。いつ何時平衡バランスを崩してひっくり返るかわからないのだが、これも身障者の判定には影響がないとのこと。本当は外出時介護が必要な時が結構あるんだけどね。

　人工内耳を装着して、4月で丸２年になる。最初のマッピングをしたのが5月だったが、それから今に至って、聞こえ、聞き取りも格段に良くなっている。今では人口内耳・サウンドプロセッサーなくては生活出来合いくらいにまでなったいるのだ。ありがたいことだと思っている。（医療関係者は皆さんお喜びのようです）
　本当は、右耳に補聴器をいれて聞けばもっと良くなる可能性があるのだが、これまで持っていた補聴器は古くて、補聴器と人工内耳の音感にタイムラグがあって聞き取りが悪くなるので、外してしまっている。ということで、今では左に人工内耳だけで聞いていると言ってもいいかもしれない。

　内リンパ水腫という難病からの難聴よる難聴、それが私の耳の問題だが、年齢的に加齢による聞こえが悪くなってきても不思議ではない、聞こえは一旦悪くなると復活させることは不可能に近い、もし耳が遠くなったと思ったら即、いや年齢を重ねたらできるだけ早く耳鼻科での検査をお勧めしておきます。私のようにならないように。

  

  

　昨日は、前立腺がんの定期診察日の話を書いたので、タイトルが違うのではないかといわれそうだけど、３ヶ月ごとの経過観察だからそ音結果を書いた。
　しかし、私が末期の前立腺がんを洗脳されて１３にもなる話は、４月８日の宣告記念日以外はあまり描かないので、新しく読者になっていただいた方にはご存じない方もおいでかもしれない。

　私は、子供の頃から病弱で、何度も死にかけたことがあるのではないかと思うけど、本人の記憶にはあまり残っていない。
　それでもはっきりと記憶していることがいくつかある。

　幼稚園から小学校の低学年にかけては、呼吸器系の病気にしょっちゅうみまわえていた。耳鼻科系の問題もあって、毎年必ずと言っていいくらいに扁桃腺を腫らして高熱を出し、それが肺炎を併発して１０日ほど学校を休んだこともある。中学１年の時にその高熱対策として、扁桃腺肥大症という病名のもとに、扁桃腺を切り取る手術を受けている。それ以来扁桃腺での高熱になることは無くなった。
　高熱は最高４２度くらいまで出たと母親から聞いていたけど、小学校の低学年の頃までは、発熱のたびに（年に１度は必ず）ペニシリンを撃たれた記憶が残っている。尻への注射がかなり痛かったなオアはしっかりと覚えている。

　扁桃腺の手術以来、発熱をすることは少なくなったが、今思うと高校あたりから花粉症に見舞われてたいのではないかと思う。それが定期試験にかかることがお多く、鼻詰まりが思考能力を抑えるのか、とにかく成績が落ちていった、

　そんな病気に弱い体質だったのが、就職をした頃から割と病気になることもなか卯なったのだが、就職して数年目に、仕事で担当エリアに北海道と東北３県を持たされて、面積でいけば日本の４分の１くらいのエリアを、当時まだ東北には新幹線も行っておらないし、私の担当部署では北海道へは東京kら飛行機に乗ることは許されたけど、大阪から東京まで新幹線に乗れと言われたり、それは置いといても、広いエリアの営業活動は、毎日かなり長時間列車に揺られてことが多かった。最長は、青森から大阪までを12時間かけて移動したこともある。まぁ夜行も結構使ったりして。それが災いしたのだろう、１年で背中を痛め背筋痛という病名がつけられたりし、担当エリアの交代を命じられた。その配置転換で、無くなったものの、それから半年で、会社を辞めて、実家の名古屋にもどっることになった。

　名古屋に戻ってから、零細企業での仕事が大変で、持病の背筋痛がぶり返して、体を守るために仕事を転々とした。数えてみたら、大阪時代も含め、車内転勤を含めて１２回くらい転職している。
　いろいろ仕事を経験して、最後はコンピュータを扱う仕事に就いたが、個人事業なので、かなり体を行使することにもあった。販売とソフトウェア作成と両方を同時にこなしていたので、徹夜することも多かった。それ以外に、仕事の影響から、全問学校や大学で教鞭を１０年くらい取ることも経験した。

　６５歳になった時、養父が死んだ。その煽りを受けて仕事を引き継がなけだならなかったが、この時に体を壊していたようだが、忙しすぎて気づかなかった。
　そして、６８の時の特定健診（通称メタボ見真）でなんとなく”前立腺がん”の検診尾オプションで受けたのだが、この時に、担当したドクターが「なんだこれ！」と驚いたくらいにPSAが３６５くらいあったと記憶するが、単体が間違っているおではないかと思ったくらい高かった。即大病院で検査を受けて、メタボ検診から３ヶ月後に、末期の前立腺がんを宣告された。大病院に行ったときのPSAは６００弱だったと記憶している。
　がん宣告の時には言われなかったが、後から担当医に聞いたら”余命半年”だったそうだ。ホルモン療法を開始して、１年くらいでPSAはゼロに近いところまで下がった。そして宣告ら１３年をすぎても、PSAは限りなくゼロに近い状態で生き続けている。

　養父を亡くした翌年、前から予定していた、両眼の白内障の手術を受けた。これは受けるべきでなかったと今は思っているが。
　がん宣告の翌年に、事故で腰椎を骨折して死ぬかという思いをしたが、３センチ身長が低くなるというのを経験している。幸い、神経を圧迫することがなかったので、半身不随にはならなかった。
　そしてその２年後に、どうも聞こえが悪いと、補聴器外来のある耳鼻科を紹介されて、補償機を作ったのだが、６年で聞き取りが悪くなって大学病院に転院したが、ここでの４年で聞き取りの能力を無くしてしまった。そしてこの間にめまいを発症することが多くなった。そのために名古屋大学病院の耳鼻科に転院して、人工内耳を装着することになり２３年４月に、人生初めての全身麻酔で頭部に人工内耳を埋め込んだ。
　耳の聞こえに関しては、内リンパ水腫という難病だそうで、原因不明で治療法はないとことだけど、とにかく聞こえが補聴器では無理な段階になったので、人工内耳である程度回復したと思っている。めまいもこの内リンパ水腫の影響で、三半規管に異常が影響私立と言われている。

　ここまで書いたこと以外にも、目下のところ病気を持っている。１０年くらい前だったかに”一過性脳虚血発作”と診断されて入院し、その後から脳梗塞対策のバイアスピリンを服用せああるを得なくなっている。

　そのほかにも色々ありすぎて、全部書くのはしんどい。

　いろんな病気を克服してきているけど、経過を書いているもは前立腺がんだけで、その経過に関しては、連載「末期・前立腺がん　奇跡の軌跡」としてでまとめて残してます。

　病状の推移もあるけど、それ以上に、最初の頃のドクターには反対されたのを無視しての食事療法なども書いているので、興味を持たれたらお読みいただければ幸いです。
　ただ、誤解されるといけないのであえて書きます。
　がん、いやそれだけではなく、いろんな病気は、患者それぞれ症状などが異なり、治療法も異なります。ある患者が成功したからといって、他の患者がそれを実行しても成功するとがかぎません。
　病院での治療は、担当するドクターの目を通しての、その患者に最善と思う処置をします。しかし、多くが統計的な判断での処方です。それが正しいかどうかは、ドクター自身１００％思っていないケースが多いとお思います

　私の前立腺がんの治療方針は、最初に採用されたホルモン療法で、カソデックスの服用と腹に打つ注射のドラデックスが、たまたま私にどんぴしゃりハマったようで、担当医も数回の経過をみて「これで行きましょう」といっていました。それから、薬はビカルタミドとリューブリンに変わったものの、効能は同じなので、１３年以上同じ治療法で推移しているだけののことです。
　私の場合は、末期ではあったものの、転移が全くなかったということが幸いだったのだろうと思っています。
　私の前立腺がんの治療法ついて、以下のように聞いています。
　”ホルモン療法”は、全身に飛んでいるがん細胞に対して効果のある、全身療法だと聞いています。そのために、現状消えていると判断されているがん病巣にも関わらず、私の治療が終了しないのは、細胞レベルで全身のどこかに転移している可能性が否定できないので、それらを抑えるためにホルモン療法は続けるのだと言われています。

　本当は、もっと色々書き残しておきたいのですが、前にも書いたように人そそれ病状も異なり治療法も異なるし、１３年という時間経過で、私の記憶からかなり遠くなている部分も多くなり、こうして書くのが誠意杯かなぁと残念に思っています。

　この記事の最後に、斬立洗顔を患っておらる方に
　　前立腺がんは、進行の遅いがんです、急激に悪くなるものとは聞いていません。問題になるのは骨転移のある場合ですが、悲しいかな私は未体験のことでコメントを書くことができません。この点については、しっかりと担当医に納得のいくまでお聞きになることをお勧めしておきます。
　「がんが消える食事療法」という書物も出回っていましたが、私が読んだ数冊は、統計的な考察がほとんどなく、何人かの事例からいい結果だけを抜き取って纏めたものだったと判断しています。
　最近は、ネット上にも色々情報がありますが、それらの中から何か思い立つものができたら、医師と相談するのも粋かと思います。
　私自身の場合も、色々思いついたことをその診察の際にドクターに話をして取り入れたものもあります。
　服用している薬がその例で、当初のカソデックスがそれで、当初薬剤費が高かったので、同じ効果のある薬を検索して、調剤薬局で相談したところ、ジェネリック薬あることがわかり、大病院院内処方から院外処方に切り替えてもらった経緯があります。

　何にしても、病で一番大切なのは、がんと宣告されても希望を失わないこと、ドクターの所見はあくまでもそのドクターの見解だということ、学説が違うと違った見解もありうるということで、セカンドオピニオンが有効になることもあると思ってください。最近のドクターは「セカンドオピニオンをとる」といっても嫌がる人はほとんどいません。たまに嫌がるドクターもいますが、逆に信用はいかがなものかと思っています。

　書いているととめどもなく書きそうなので、ここで止めることにします・
　多くのがん患者の方々に、希望を持って、ストレスを溜めないで、療養生活を送っていただきたいと願っています。
　できれば、がんと仲良く暮らしてください。
  

  

　左の画像が昨日の私の聴力検査表です。検査表の見方をご存知の方なら、聞こえがかなり悪いことはお分かりかとお思います。それに左耳は、ほとんど聞き取れないこともわかるかと思います。
　右耳もかなり聴力が落ちていますが、前回の検査の時とあまり変わっていないとのことです。
　この検査は、人工内耳のマイクになるサウンドプロセッサーは装着していません、そのために左耳の結果は、ほぼ聞こえないもになっています。
　この検査結果を持っての経過観察をこのあとしました。ドクターとの現状の聞こえやら私が今思っている疑問などの話をしています。

　現状の私の聞こえは、音が入っていることと、それがなんの音かを判断することとが別問題ということなのです。つまり音の認識はできていても、それがなんの音なのかの判断ができないことが結構あるということです。
　一番困っているのは、過去８０年という人生で頭の中に叩き込まれた音の記憶と、現在感じている音になかり差があって、つまり昔に記憶が邪魔をして今入ってくる音の判別ができないという辛い問題が残っています。
　例えば、笛吹ケトルの湧き上がった時の”ピー”という音が、今の私の頭ではかなり低音で”シャー”という音になっています、このためにお湯が沸いたという警告がが感じられないこともあるのです。
　この問題は、すでに埋め込まれた人工内耳（インプラント部分）ではもう調整はできない、できるのは外のマイクになっているサウンドプロセッサー（SP)での調整にかかってきていると、昨日もドクターかあ言われています。
　
　装着後２年して、私自身が少しだけスマホを使って調整ができるようにしてもらったのですが、どうもその範囲での調整では、私の聞こえは良くならないのかと思っています。これは根本のSPの調整にかかってくることになるのですが、残念ながら今の医療の法的な問題で患者自身が細かい調整することは認められていません。
　ということで、現状の聞こえをもう一度見直してもらって、再調整するのがいいのではないかとのドクターの見解でもるるのです。
　明後日金曜日に、そのSPの調整＝マッピングをすることになっているので、そこで基本に立ち返った調整をしてもらおうと思っています。

　人工内耳を装着したのが昨年２３年４月２７日、SP装着が５月１６日。それから１年３ヶ月絶ってところで、現状をさらによくしたいという私の願いを聞いていただこうと思っています。

　昨日のドクターな後の面談では、右耳も人工内耳装着してもいいくらいに聞き取りが悪化していると言われました。ただ高齢であることから、右の装着手術をしても、どこまで改善できるか、多分に現状より少し良くなる程度かもしれないとのことです。

　私自身の感覚ですが、補聴器をつけても、補聴器とSPから入ってくる音にほんの少しのタイムラグがあって、余計に聞き取りにくくなるという問題もあるので、右耳に補聴器をつけても聞こえの回線にはならないもしれないと思うのですが、これはドクターもそう言っておられた。
　装着後１年を経過して、補聴器の時よりもうんと聞き取りもできるようになって、喜んではいるものの、患者本人としては、もっともっと聞き取れないかという欲が出ているのです。しかし、これの実現はあかなり難しいようです。


　話はガラッと変わります。
　昨日８月６日は、小学生から大学生まで、ほとんどが夏休み。昨日の耳鼻科の待合室は、その小学生の患者がかなり多かった。私のような年寄りは数人だったかなぁ。
　頭にSPをつけた小学生たちが周りにたくさんいました。多くが両耳に人工内耳を装着しているようです。
　相方が、近くで話している親子やや家族同士の話が漏れ聞こえてきて、その話の中で、「人工内耳を装着していなかったら特殊学級に行かねばならなかったが、人工内耳のおかげで会話もでき、授業も聞き取れるので普通の学級で学べる」というようなことは話されていたようです。
　確かに、聞き取りができないと、話すこともできないのです。耳からか入ってくる言葉を認識できないと、その言葉を口にすることができないのです。補聴器をつけて聞き取りができれば解決でるのですが、補聴器をつけてもダメな時は手話に頼らざるを得なかったのは過去の話です。現在は、そう言った人のために実行内耳という最終の治療法ができたのです。
　昨日の待合室での状況を見ていて、SPをつけている子供達が生き生きとして話をしているのをいて、いい時代になったなぁと心から思っています。
　女の子などは、ちょっと飾ったSP落下防止の紐などもあって、おしゃれもできているんだと感心したりしました。

　人工内耳を装着したからと言って、１００％普通の人と同じなるとは言い切れませんが、それでも装着されていないことに比べれば雲泥の差で生活かが改善されていると思います。

　もし、この私のブログをお読みなって、そんな聞こえの不自由な方がおいででしたら、ぜひ一度人工内耳の勉強されてはいかがでしょう。
　最近は、週に多くのの新しい装着者が生まれているそうです。年齢に関係なく、聞こえることと競えないことの差は、生活に大きな変化もたらす炉、装着した本人の私が思っていることです。

　多くの人がもっと聞こえが良くなることを祈っております。  

  

　先日１３日は人工内耳装着後の差初めてのサウンドプロセッサー調節（最初のことを「音入れ」と言うのだそうです）から丸１年チカ歌ったので現状の聴力の検査を行った。
　通常の検査ではなく、特に言葉の聞き取りに限定した検査をしたのだ。聞き取りの正解率は８０％を超えていると言うことで医療、リハビリ担当には朗報だと思うのだが、私はとなるとイマイチ完璧に喜んではいまい。



　聴力・特に左耳の人の声の聞き取りの力をなくしもう５年近くになるが、昨年４月に人工内耳を埋め込んで、そして５月にサウンドプロセッサーを耳がわりにしてからかなり聞き取りができるようになった。

　音入れした最初の頃は、周りに宇宙人がいっぱいいるんだなんて思った。それから１年経って宇宙人はUFOに乗って多くがどこかに行ってしまったようだ。
　でもなぁ　いまだに相方の声が時折宇宙人になるんだよなぁ。本当に地球人なんだろうか？一番会話する回数の多い相方の声が、いまだに一番聞き取りにくという困った状態にある。
　しかし、これは医療関係者の責任ではなくって、人工内耳と私の相性の問題だろうと思っている。

　１３日、検査を終わってから、リハビリの部屋で、サウンドプロセッサー（SP)の調整に、これまでできなかった機能をできるように変更してもらった。

　左は、iPhoneSPとSPを連携するアプリケーションの”待受け”画かなぁ？
　ここにあるのは、音量の調整と言語聴覚士がセットした聞こえのプログラアムの選択、あとは周辺機器をペアリングすることができる機能だけど、私は、他にペアリングできるものは使っていない、まぁiPhoneを遠くに置いてマイクとしてSPに送ることができるけど、上手く使えてないので、もっかなんもしていない



　これまでは、この画面にある「音量」から音の大きさと感度の程度を変えるだけしか機能として与えられていなかった。
　３月にメーカーに行った時に、慣れてきたから新たらしい機能をつかしてもらったらどうかと言う提案を受けたので、その機能をお願いして付加してもらった。
　左の画面に進んで、これまでと同じように、音量の調整をした上で、「詳細」のボタンをタップすると、新しい機能を使うことができるようになった。
　　機能が付く前は「詳細「ではなく「感度」だと記憶している。


　これで左画像にある「低音」と「高音」の調整を使うことができるようになっていた。
　低音、高音それぞれの＋とーボタンをタップして、聞こえる音の音質を変えることができようになった。

　






　私の耳、いや聴覚はとにかく変なやつで（これを感音性難聴というらしい）、母音（あ〜お）は割と聞こ取れているのだけれども、子音部分が曖昧で、時には子音部分が聞き取れずに母音部分だけを聞いたりして、聞き間違いをよくする。数字はほとんど間違いなく聞き取れている。
　これが学校時代に成績が悪かった原因かもなぁって思う。この話を、ある耳鼻科ドクターに話したら「そんな昔のこと言われても・・・」と全くどうしようもない返事をした人もいたけど、そこにはもう行かないことにしているので。
　
　この新しい機能をもらって、帰宅後早速調整を試みている。もっか、高音を最高レベルに上げている。理由は、この半年くらいで、笛吹ケトルの沸騰した時の音が、「ぴーーー」ではなく「じゃーーー」と非常に聞き取りにくいので、なんとかならないものかを、実験中だけど、あまり変化なく、逆に新聞のめくる音がアルミホイルをいじているような音に聞こえる。
　なんとか色々調整を繰り返して、私にとって一番聞こえのいい状態を探そうと思っている。

　これまでは、この調整のもっと細かいことを、言語聴覚士の先生が毎度セットしてくれていたのだけど、私の聞こえの状態をいかに正確に伝えることできるかと言う難題と、プログラムの調整の限界もあるようで、私に完全にマッチングしているかは不明なのです。
　何も聴覚士の先生の問題ではないんです、医療の法律では患者がこうした細かいことを調整する権限は与え得られてないくて、医療感謝に身が許されて言う機能なのです。
　最近の補聴器も、こうしたある程度患者が調整できる機能をもっています。（私のは１２年も前なのでついていない、残念）患者自身が、自分に少しでも合うように調整できるようになったと言うことです。
　
　今回の新しい機能は、多くの人は使っていないのかもしれません、今回私は「やりたいみたいだもんね」と言われて、出してもらってます。
　本音を言えば、医療関係者が使っている調整プログラムを入手したいくらいです。
　自分で作ってみたいけど、SPの基本機能のスペックなんて門外不出だろうから無理だよなぁ。。　まさか、それも解析しろって？？
　もう、そんな若い年齢ではない、頭はそこまではもう無理だと、泣いてます。

　まだ自分でセットして３日目です。この先少しずつ変えて、データを拾います。



　あぁ　来月　認知症の検査をします。
　今のところ問題はないけれど、難聴と認知症の関連データを拾うためにやらせて欲しいとの依頼なので、快く受け入れてやってもらいます。運転k＾免許の高齢者試験よりも正確なデータが出ると思います。
　  

　今日は４月８日花祭り（仏教でいう誕生会）でお釈迦さんが生まれたと言われている日。こんな記念日が私の記念日にもなってしまっている。
　１３年前のこの日に、大病院の診察室で、”末期の前立腺癌”を宣告された。まぁ疑いが出てから、それまでにいろいろ検査をしていたので、がん宣告は覚悟はしていたもののまさか、末期癌を宣告されるとは思ってもいなかった。その時の記憶はあまりはっきりしていないので、多分にそれなりのショックを受けていたのだと思う。

　それから大病院で５年治療を受け、１年目の終わりくらいにはもうマーカーPSAの値は限りなくゼロに近づいていた。５年後に経過が安定しているとして大病院から追放、それから８年は大病院オススメのクリニックで治療を続けてきた。
　その転院先のフォクターに”PSAの値を見て同じ治療方法でこれだけ安定しているのは「奇跡的」”と言われた。その言葉を何度も聞いてきた。
　その８年通ったクリニックから先日大病院に再転院した。と言っても病状が悪化したのではなく、年齢的に８０歳を超えて、片道１時間以上かかるクリニックに通院するのがしんどくなってきたので、近くのクリニックに転院するために、大病院で転院先を指示してもらおうという腹なのだ。が、まだ転院先は決定していない。

　この１３年の経過については、過去に「奇跡の軌跡」と題して連載をしているので、それをお読みいただきたい。


　この画像をクリックすると、初回のページに移動します。

　毎年この記念日にはそれなりのことを書いています。
　各年の４月８日を検索してもらえれば、その日のことを知ってもらえると思います。
　

　これは、昨年の記事のリブログです。


　１３年たった今日は、もう”末期癌”という認識がかなり薄rてます。病院に行って腹にリューブリンを打つときと、毎日朝に”ビカルタミド”を飲むとき以外は、ほとんど忘れてます。
　１３年前宣告された直後は、ドクターの反対を押し切っての食事療法を始めて、食材探しに奔走したものです。塩分カット、四つ足動物の肉カット、乳製品カットなどなど、１年間かなり精神的にしんどい思いをしたもの今では笑える一コマになりつつあり、食事は塩分カットこそ続けてはいるものの、ほぼ普通の食煮をしている。

　年齢的にどのくらい余命があるのかわkrないけれど、体調から行けばまだ２０年近く（１００歳）は行けそうな気がしている。
　

　がん宣告されたとき、ドクターに向かって言った「死ぬまで仲良くお付き合いします」の言葉通りに生き延びてるし、これから先も生き延びるつもりだ。

　同じ病のかたには、いろいろな症状があり、いろいろな治療法を受けておられると思います。私の場合は１３年間同じ治療法のままで推移しています。最近はかなり治療法も変わったらしく、医学は進歩しているので、がんだからと諦めることは絶対にしないでください。
　がんに一番悪いものは、諦めること、失望することです。私は、諦めることはしなかったし、失望もしていなかった。その結果がお魔の私だと思ってます。
  

  

  

  

  

　１８日はドラゴンズ の根尾君の今年は初めての１軍の先発登板。いい試合をしていたのに、７回、チームメイトのエラーがらみで６点のリードを守りきれずに、勝利は逃げていってしまった。
　試合を見ていた、もう腹の立つこと。テレビに向かって、救援投手に「試合潰すなよ」って怒鳴ったくらい。本当に根尾君がかわいそう、みんなで寄ってたかって、潰そうとしている。本当は、根尾君を勝利投手にしたくてガチガチになっていてのエラーかもなぁ・・

　とにかく根尾君の見事なピッチングとバッティングに関しいい気分でいた。そして夕飯後風呂に入って扇風機に当たりながらテレビをいていた。
　１０時ごろだったか、眠くなってきたので寝床に行った。まぁ暑くて扇風機に当たりながら、変な汗かくなぁと思いながらの就寝。
　１１時半頃だったか、お腹の調子が変とトイレに行った。便が固くて力んだときに異変。頭の中で「ゴー」という音。トイレから出たら少しめまいが。それでも寝床に転がったのだが、３０分くらいして目を開けたら天井が動いている。ここのところ治っていたグルグルめまいの再発だ。トイレに行きたくて行ったのだが、まともに歩くことができない。なんとか用を済ませて部屋に戻ろうとしたが気持ちが悪くなってきた吐き気が少しする。もう寝ている相方を起こして「助けてほしい」と。
　洗面器など用意してもらったが、呼吸もおかしくなってきている。その割に脈が遅い。両手の手首か皿記に痺れがあり、唇にも少し痺れがある。いつもと違うめまいなのだ。全身から力が抜けて、立つことも困難になってきている・
　痺れがなければ。昨年８月の緊急入院の時と同じめまいなのだが、この痺れがともなうのは初めての経験。
　名古屋大学病院に行きたいのだが、相方の運転で行くのは心許ない。運転が下手といのではなく、途中で私に気を取られ事故でもあればそれこそ面倒になるし。ということで救急車を呼んでもらうことにした。
　
　救急車に乗せられて病院に行くのだが、実は近いのは日赤が近い。しかし、今回はひょっとすると頭部のMRIを取る可能性もある。しかし、日赤は人工内耳装着車のMRIは撮らないことになっているので、救急にもその話をして、少し遠いけれど名古屋大学病院に向かってもらったのだ。
　家の中に救急隊員が入ってきて、私を抱きかかえるのだが、吐き気がすると言ったらビニール袋を渡されて、ここに数回少し嘔吐した。
　搬送中、なぜか時間が記憶では短く感じた。ひょっとしたら、途中幾分か記憶が飛んでいたかもしれない。

　大学病院に到着して、ストエッチャーから病院のストレッチャーに移されて、なんだか知らないけえど、周り女性ばかりであれこれいじ回されて、点滴用の針を打ち込んで、さらに血液検査のための採血のための針を打ちこむのだが、血管が細いからとあち試されてて、最終的に、足の付け根の血管で採血をした。これまた初めての経験。
　ドクターに症状の説明をして、MRIの必要があるかどうか先にCTで頭部の撮影をすることになり、検査室に運ばれてた。ここでもストレッチャーから撮影台に移動するのにもなんやかんやいじられたが、撮影そのものは、頭につけている人工内耳のサウンドプロセッサーを外して手に持って撮影している。（多分MRIの時は撮影室には持ちか込まれないはず）

　救急の処置室に戻ってから、記憶がかなり飛んでいる。点滴に眠くなるものをでも入れられていたかもしれない。とにかく意識がなくなった、でもないかな？まぁとにかくうつらうつらしていたと思う、時折ドクターや看護師と会話おsているから。
　はっきりと記憶があるのは、病院についてからかなり時間が経ってから。目が覚めた時、相方が近くに座っていた。
　しばらくして、ドクターから「歩けるかどうは見たい」と言われ、ついでにトイレに行くと言って、まずは車椅子に移ってトイレに行った。ようを済ませて処置室に戻って、支えられながら少し歩いた。まともに歩けたという記憶は残っていない。
　この頃、時間は４時くらいだったのかな、入院して処置する必要もなさそうということで、一旦帰宅して改めて来院して担当医の診察を受けるようにとの指示が出た・
　というのも、CT撮影を救急担当のドクターが詳しく精査して「脳出血などの頭部の異常はないと判断した」ということなのだ。

　救急外来を後に、関所で治療費を払って、タクシーを呼んでもらって帰宅。
　帰宅したものの、めまいはある程度寝たからか少しおさまってはいるが、当初からの頭痛が残っている。大した痛みではないということと、とにかく寝なければいけないという思いで、こう言ったときのために処方してもらっている薬を飲んで床についた。想定通りに眠りに落ちた。このときもう５時半くらいになっていた。

　７時半頃に目覚めた。グルグルめまいはかなりおさまっているが、ふわふわめまいはいつもの倍以上で、歩くには何かを支えにする必要がある。
　それでも新聞を入れにいけるほど回復していた。でも、側から見たら危なっかしかっただろうと思う。
　余談ですが、新聞には根尾君のピッチングの素晴らしさが書かれていた。

　朝飯は抜き。まだ少しむかつくものが残っていたのだ。
　座椅子に座って、ボケェとテレビ見ていたけれど、体を横にしたくなり、寝床に。そして１時間半くらい熟睡。
　目覚めたらさすがにお腹が空いていたので、コロッケサンドを食べて朝飯とした。

　１２時頃に、相方の運転で名古屋大学病院に向かった。この日２度目の大学病院だ。
　病院の駐車場に車を入れて、車椅子を借りて、外来受付に。この日は予約をしていないので、予約患者のスケジュールの中に割り込ませてもらうのだが、担当医の判断になるので、担当医出勤までいつになるかわからない。
　それでも、申し込みを受け付けてもらった。診療開始は１時半。それまでに相方が昼食をと、敷地内のフードコートに行って、ローソンで買い物して、空いていたテーブル席で食事。ここで昼にアップした記事を書いたのだ。
　食べ終えて、耳鼻科の受付に。
　担当医と連絡が取れたのか、担当の看護師から「しばらく待合で待て」と言われた。
　１時間くらいは覚悟していたのだが、なんとわりと早くに診察室に通されて、主治医のドクターと面談。
　ここで救急で撮影したCTの画像を見ながら。救急の担当医と同様に「頭部のない終結などの問題は見当たらない」と再確認。
　そして、色々の今回の症状を話したところ、それに対しての担当医からの所見と、脳出血など脳障害と内耳からくるめまいの違いについて教えられた。

　１：手や唇の痺れ
　今回私は、めまいと当時に量手首から先の痺れ、そして唇に痺れがあった。こうしたことは脳出血などでも生じるが。。。
　一般的に、脳出血などの場合はその出血箇所の脳機能が圧迫されるので、その部位の身に痺れが生じる。しかしメニエルなどのめまいいよるときの痺れでは両手などと全般出てくる。ということで、今回の場合は、「脳疾患によるものではない」という結論になると

　２：頭痛
　今回の私の頭痛は、頭部前部と後頭部だが、これは「耳に関する脳の脳の担当部署が特に後頭部にあるので、めまいがある場合にはよく後頭部に痛みが残る」とこのと。
　めまいでの頭痛は、今回の場合は呼吸が荒くなっての過呼吸の可能性が大きいと・

　３：グルグルめまいとふわふわめまい
　実はこれらは、原因は同じで、耳石が悪さをしているのだということ。その悪さの程度で変わるとのこと。
　私の場合は、グルグルめまいの時は、目を開けておれないくらいな症状になるが、「ふわふわめまいの時は歩いたり頭の位置が変わったりすると目眩を起こすが、運転する時のように頭が固定された状態や静止状態の時にはめまいは起こらない」と言われた

　大きくこの２点について教えられた。特に手に痺れがあっても、両手の場合には、脳梗塞などの問題の可能性は低いので、さほどの緊急性はないと言われた。

　こうしたことを教えられ、診察料７０円（一割負担）を支払って帰宅。
　帰り道で晩飯のネタなどを買うのに二つのスーパーをはしご。なんとかふらつくから亜を少しでも慣れさせるために、杖をつき、カートにしがみ付いて、買い物かy区から身を守り長あの買い物をした。
　そして帰宅したのが４時ごろ。めまいがあるときの外出は、かなり疲れる。帰宅してほぼ即寝床に転がって１時間以上熟視したようだ・




　かなり長いう書き物になりました。
　これだけかけたのは、めまいはあるものの生きしは完全になくなっていない。薬で寝たこと以外は、ほぼ意識はあったと思う。
　いつものとだけど、安堵も救急搬送されているが、意識をなくしたことはない。
　
　今回の私の症状は、あくまでも記憶に残っているものであって、それに担当医の話は私の症状からの所見であるということです。同じ症状があっても。ご自身での判断は意見だということをたまに残していただきたく思います。